Personalizēta terapija -
iespēja paaugstināt ārstēšanas efektivitāti
Katrs no mums ir unikāls. Nav divu vienādu audzēju vai vēža gadījumu, līdz ar to vienas un tās pašas ārstēšanas metodes nevar būt vienādi efektīvas visiem pacientiem.
Mūsdienās, pamatojoties uz detalizētiem un moderniem diagnostiskiem testiem, ir iespējams personalizēt nepieciešamo terapiju, t.i. pielāgot ārstēšanu jau konkrētam pacientam un konkrētam vēža veidam, kā arī prognozēt terapijas efektivitāti, blakusparādības un toksicitāti. Šādas iespējas nodrošina mūsdienu personalizētā medicīna.
Personalizēta terapija -
ārstēšanas efektivitātes palielināšana
Katrs no mums ir unikāls. Tāpēc nav viena un tā paša vēža un vienas un tās pašas ārstēšanas metodes, kas būtu efektīva katram pacientam vienādā apjomā. Ārstēšanas personalizācija ir terapijas pielāgošana konkrētam pacientam un specifiskam vēzim, un terapijas efektivitātes prognozēšanas lauks, pamatojoties uz detalizētiem un moderniem diagnostikas testiem, ir personalizēta medicīna.
Individuāla terapija
Vēža molekulārā profilēšana ir vairāku testu kopums, kuru rezultātā tiek noteiktas audzējam raksturīgās pazīmes, kas ļauj izvēlēties optimālu un individuālu vēža ārstēšanu.
Individualizēta terapija
Vēža molekulārā profilēšana ir pētījumu sērija, kuras rezultātā tiek noteiktas audzēja raksturīgās pazīmes, kas ļauj izvēlēties optimālu un individuālu pretvēža ārstēšanu.
Kādi ir ieguvumi no audzēja testēšanas?
Audzēja molekulārās profilēšanas testi ir paredzēti pieaugušajiem ar iepriekš diagnosticētu ļaundabīgu audzēju. Saprotot audzēja struktūru un mehānismus, kas šo audzēju ir radījuši, ir iespējams atrast precīzas zāles, kas šos faktorus neitralizē. Biežākie audzēja veidi, kuriem veic testēšanu ir krūts, olnīcu, zarnu, aknu, aizkuņģa dziedzera, smadzeņu, kuņģa un melanomas, kā arī to izmanto retu un nezināmas primārās izcelsmes audzēju gadījumā. Atsevišķos gadījumos tos pielieto arī bērniem gliomu un sarkomu gadījumos.
Kas var gūt labumu no pētījuma?
Molekulārie profili ir paredzēti pieaugušajiem, kuriem diagnosticēti cieti audzēji, piemēram, krūšu, olnīcu, kolorektālā, aknu, aizkuņģa dziedzera, smadzeņu, kuņģa, melanomas un citi, kā arī reti un nezināmas primārās izcelsmes (CUP) audzējiem.
Tos ieteicams lietot arī bērniem gliomās un sarkomās. Cieto audzēju profilēšanai bērniem nepieciešama individuāla konsultācija.
OncoDNA Testi
OncoDEEP
Apvieno biopsijā iegūtu audu parauga testēšanu, izmantojot 313 vēža gēnu profilēšanas analīzi, apvienojot to ar imūnhistoķīmijas, imūnterapijas un citiem testiem. Tests ļauj prognozēt audzēja atbildes reakciju uz apstiprinātu vai pētījumos iekļautu hormonālo terapiju, mērķa terapiju, imūnterapiju un ķīmijterapiju. Plašs testējamo audzēju klāsts. Testa veikšanai nepieciešama audzēja audu biopsija.
OncoSTRAT&GO
Ātra un minimāli invazīva asinīs cirkulējošo audzēja šūnu DNS analīze plaušu, zarnu vai krūts vēža pacientiem. Tests ir ideāls risinājums, lai noteiktu terapeitiskās iespējas vai potenciālu audzēja rezistenci pret mērķa terapiju pirms terapijas vai progresēšanas gadījumā terapijas laikā, vai pēc terapijas – vēža progresēšanas uzraudzībai. Tests piemērots gadījumos, ja nav iespējams veikt audzēja audu biopsiju.
OncoSELECT
Integrēta pieeja, kas apvieno biopsijā iegūtu audu paraugu un asins analīžu rezultātus. Tests nodrošina visaptverošu audzēja ģenētiskā profila novērtēšanu, iekļaujot visus pētījumos atzītos un terapijas personalizēšanai nepieciešamos specifiskos testus, lai identificētu konkrētā audzēja jutīgumu vai rezistenci pret mērķa terapiju, hormonālo terapiju, ķīmijterapiju un imūnterapiju.
zvaniet mums
Vēža molekulārā profila testēšanas ieguvumi
Dod iespēju jūsu ārstam piemeklēt jums visatbilstošāko ārstēšanas metodi
Dod norādi par zālēm ar potenciālu klīnisku ieguvumu
Dod norādes par terapiju, kura iepriekš nav apsvērta, jo nav iekļauta vadlīnijās
Dod iespēju netikt ārstētam ar zālēm bez klīniskā ieguvuma
Samazina iespēju saņemt zāles, kuras var dot toksicitāti bez terapeitiskā ieguvuma
Dod norādi uz iespēju iesaistīties klīniskajos pētījumos un tikt ārstētam ar jaunākajām zālēm
Vēža molekulārā profila veikšanas priekšrocības:
Norāde par zālēm ar potenciālu klīnisku ieguvumu
Terapijas identificēšana, kas iepriekš nav apsvērta
Zāļu noteikšana bez klīniska ieguvuma
Norāde uz klīniskajiem izmēģinājumiem, kuriem pacientus viņi var pievienoties
Statistika
Pētījumu rezultāti norāda, ka izmantojot individualizētu terapiju, kas balstīta uz audzēju biomarķieru analīzi, ir ievērojami uzlabojušies ļaundabīgu audzēju ārstēšanas rezultāti, par ko liecina terapiteiskās atbildes reakcijas ātrums (RR) un audzēja bez progresēšanas laiks (PFS).
93% terapeitisko lēmumu tika balstīti uz pētījumiem, kuros tika apvienota nākamās paaudzes sekvenēšana (NGS) un citu biomarķieru, piemēram, olbaltumvielu testēšana, izmantojot imūnhistoķīmiju (IHC). NGS testēšana vien sniedz informāciju tikai par 10–15% izmeklējamo gadījumu
80% no onkologiem, kuri ir izmantojuši OncoDNA testus, iesaka veikt audzēja paraugu ģenētisko profilēšanu arī citiem pacientiem līdzīgās situācijās
Statistika
93% terapeitisko lēmumu tika balstīti uz pētījumiem, kuros tika apvienota jaunās paaudzes sekvencēšana (NGS) un citu biomarķieru, piemēram, olbaltumvielu, analīze (imūnhistoķīmija, IHC). NGS vien sniedza informāciju tikai 10–15% pacientu **
Vairāk nekā 92% onkologu izmantoja OncoDNA indikācijas pacientu ārstēšanā pēc pētījuma pabeigšanas **, un pacientiem, kuri tika ārstēti, pamatojoties uz audzēja profilēšanu, bez progresēšanas laiks (PFS) bija vairāk nekā divas reizes ilgāks nekā pacientiem, kuri ārstēti bez šiem testiem (12 pret 5,2). mēnesī) ***
80% ārstu pirms nākamo pacientu terapijas plānošanas vēlreiz iesaka audzēja molekulāro profilu ****
OncoHelp.lv komanda piedāvā personalizētu pieeju ļaundabīgu audzēju individualizētai ārstēšanai, pateicoties sadarbībai ar progresīvākajām vēža ārstēšanas Klīnikām, Patoloģijas centriem un diagnostiskajām laboratorijām Latvijā, Beļģijā un Vācijā.
Pieteikšanās procedūra
Sazinies ar mums | Dokumentācija testa veikšanai | Materiāla sagatavošana testēšanai | Materiāla nosūtīšana testēšanai | Testēšana |
|---|---|---|---|---|
Ja jums ir jautājumi par OncoDNA testiem vai nepieciešama onkologa konsultācija, sazinieties ar OncoHelp.lv konsultantiem. | Pirms testa veikšanas mēs lūgsim jums nosūtīt mums nepieciešamo medicīnisko dokumentāciju vai arī mēs to saņemsim no jūs ārstējošā ārsta. | Testēšanai nepieciešamais materiāls ir audzēja audu vai asins paraugs.
Būtiski!
Audzēja audu paraugam nevajadzētu būt vecākam par 6 mēnešiem, bet asins analīzei vecākai par 2 nedēļām. | Pēc materiāla saņemšanas un pēc rēķina apmaksas sagatavotais materiāls tiks nosūtīts testēšanai. | Pēc parauga testēšanas pabeigšanas gan pacientam, gan ārstējošajam ārstam tiks izveidots testēšanas pārskats ar rekomendācijām. Testēšana var aizņemt līdz 2 nedēļām. |